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武田抗癌药维布妥昔单抗有望二季度获批赤兔加速器

新京报讯（ 王卡拉）曾预计今年第三季度获批的维以避免由于水等杂质布妥昔单抗，或将在第二紧固好运脚螺母季度获批。4月26日，新京报在丁香园Insight数据库看到，武田的抗CD30抗体-药物偶联物维布妥昔单抗注射液处于“在审批”状态，获批在即。

维布妥昔单抗注射液（商品名：Adcetris）由武田和美国西雅图遗传学公司联合开发，其抗体成分可特异性结合肿瘤细胞的CD30抗原，类似于“生物导弹”，将偶联的抗微管化疗药（单甲基奥瑞他汀）精准输送至肿瘤内，发挥精准抗癌作用。

丁香园Insight数据库的全球新药数据库显示，Adcetris已经获批的适应症包括霍奇金淋巴瘤、系统性间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿、T细胞淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤，是近40年来美国食药监局（FDA）批准的第一个间变性大细胞淋巴瘤新药，也是第一个针对霍奇金淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤的一线治疗药物。另外，该药还有生殖细胞和胚胎癌、塞扎里综合征、弥漫性大B细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤等8个适应症在进行临床研究。

若干研究报告显示，相对于现有化疗治疗方案，维布妥昔单抗能够显著提高患者的生存率油缸连接后，包括复发/难治性霍奇金淋巴瘤与系统性间变大细胞淋巴瘤，分别将5年生存率提高至41%与60%。在我国患者人群中，北京大学肿瘤医院公布的数据显示，该药在霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤患者中的总有效率均达到70%左右，且长期随访的无进展生存数据及安全性均很好。